文献类型：期刊文章

作　　者：周丽[1] 牛丹丹[1] 李宁[1] 陈献忠[1] 石贵阳[1] 王正祥[1]

机构地区：[1]江南大学生物工程学院生物资源与生物能源研究中心,江苏无锡214122

出　　处：《微生物学通报》

年　　份：2010

卷　　号：37

期　　号：6

起止页码：923-928

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：快速、高效删除大肠杆菌染色体DNA的目的基因是大肠杆菌代谢工程研究的前提和基础。利用Red重组系统结合Xer重组系统删除了野生型大肠杆菌CICIM B0013的ackA-pta基因和pps基因。实验证明了可重复应用dif位点实现大肠杆菌染色体上多基因突变的叠加,同时,在染色体上并未留下抗生素标记,借此能够高效地实现多基因缺失突变株的构建。此外,本方法重组效率高,实验步骤较简便。

关 键 词：Xer重组系统  dif位点  基因删除

分 类 号：Q78]