文献类型：期刊文章

作　　者：蒋荧梅[1] 刘春[2] 吴刘成[1] 邵义祥[1,2]

机构地区：[1]南通大学实验动物中心,南通226001 [2]南通大学比较医学研究所,南通226001

出　　处：《遗传》

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:30671081);江苏省自然科学基金项目(编号:BK2007062);南通大学博士科研启动基金项目(编号:07B20)资助

年　　份：2010

卷　　号：32

期　　号：5

起止页码：486-491

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为深入研究前期工作中以ENU诱变技术建立的遗传性角膜混浊突变系小鼠(B6-Co)的遗传机制,利用SNP标记对其突变基因进行精细定位,将该品系中具有角膜混浊表型的小鼠(B6-CoP)与DBA/2小鼠(简称D2)配种得到F1代,再回交D2亲本品系得到F2代,提取F2代角膜混浊小鼠鼠尾DNA。在MGI数据库中选取小鼠13号染色体已定位区间附近5个在C57BL/6(简称B6)和D2两个品系之间有差异的SNP,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术及连锁分析方法对B6-Co小鼠突变基因进行精细定位。结果表明:B6-Co小鼠突变基因定位于13号染色体上112 546 283～113 397 654bp之间,因该区间内有5个已知基因,其中Map3k1基因与小鼠眼睛形态生成和眼睑闭合密切相关,提示Map3k1是B6-Co小鼠突变的强力候选基因。

关 键 词：SNP 角膜混浊小鼠  突变基因 基因定位

分 类 号：Q78]