文献类型：期刊文章

作　　者：韩婷婷[1] 刘晓影[2] 郝建忠[1,3] 高玉光[1,3]

机构地区：[1]潍坊医学院口腔医学研究所,山东潍坊261042 [2]潍坊医学院细胞生物学教研室,山东潍坊261042 [3]潍坊医学院附属医院口腔科,山东潍坊261042

出　　处：《牙体牙髓牙周病学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(36072316);山东省教育厅基金资助项目(J08LH65);山东省自然科学基金资助项目(Y2006C106)

年　　份：2010

卷　　号：20

期　　号：4

起止页码：187-191

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:构建人牙成釉细胞相关蛋白(odontogenic ameloblast-asssociated protein,ODAM)基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,比较不同的启动子片段在成釉细胞、Hela细胞中的活性,为进一步判定上游启动子的转录调控区奠定基础。方法:以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染成釉细胞及Hela细胞,通过检测荧光素酶活性来分析启动子区域的转录调控能力。结果:成功地获得了不同长度的ODAM基因启动子目的片段,酶切鉴定表明不同长度启动子荧光素酶报告基因载体构建成功,不同长度的启动子在不同的细胞中活性不同,-333～-195与-195～-96区域为特异的转录调控作用区。结论:初步确定了ODAM基因启动子的转录活性区,为进一步研究该基因转录调控特点奠定基础。

关 键 词：ODAM  启动子 pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体  成釉细胞

分 类 号：R780.2[口腔医学类]