文献类型：期刊文章

作　　者：方波[1] 陶凌晖[2] 周向东[2] 周成合[1]

机构地区：[1]西南大学化学化工学院生物有机药物化学实验室,重庆400715 [2]第三军医大学药学院药物化学教研室,重庆400038

出　　处：《第三军医大学学报》

年　　份：2010

卷　　号：32

期　　号：10

起止页码：1051-1054

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的新法合成新型抗肿瘤树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇。方法以胆固醇为原料,3β,5α-二羟基胆甾-6-酮为关键中间体,亚胺化-还原为关键步骤,经5步反应合成6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇。结果以62%的总收率合成了目标化合物,其结构与实测MS(476)、HRMS(476.4465)、[α]2D5(-57.0°)、IR(3387)、1HNMR[2.67～2.61(1H,m,6α-H)]、13CNMR和元素分析一致。结论以本法合成6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇,原料廉价易得、总收率高、易于工业化。

关 键 词：胆固醇 树化胺基甾醇  亚胺化-还原两步一锅法  抗肿瘤  

分 类 号：R914.5] O629.21[药学类]