文献类型：期刊文章

作　　者：李璐[1] 王星云[1] 陈万才[1] 刘喜春[2] 赵雪俭[2]

机构地区：[1]长春中医药大学基础医学院预防医学教研室,吉林长春130117 [2]吉林大学基础医学院病理生理学研究室,吉林长春130021

出　　处：《吉林中医药》

基　　金：吉林省科技厅自然科学基金攻关课题(20030501)

年　　份：2010

卷　　号：30

期　　号：5

起止页码：444-445

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:研究人参二醇皂苷(PDS)对内毒素休克大鼠肝脏IL-18、Fas表达的影响。方法:Wistar大鼠随机分为实验对照组(CTRG)、内毒素休克组(LPSG)、地塞米松组(DEXG)和人参二醇皂苷组(PDSG)。以内毒素(4mg/kg)复制内毒素休克模型,平均动脉压降至基础血压的2/3为休克状态。取肝脏组织提取总RNA和蛋白以RT-PCR检测IL-18、Fas mRNA表达,应用Western blotting检测IL-18的蛋白表达。结果:(1)肝脏组织IL-18mRNA和蛋白表达丰度以LPSG最高,与CTRG、DEXG和PDSG相比差异有显著性(P<0.01);DEXG、PDSG IL-18mRNA和蛋白表达丰度高于CTRG(P<0.01);PDSG IL-18mRNA和蛋白表达水平与DEXG接近(P>0.05)。(2)肝脏组织FasmRNA表达丰度以LPSG最高,与CTRG、DEXG和PDSG相比差异有显著性(P<0.01);DEXG、PDSG Fas mRNA表达丰度仍高于CTRG(P<0.01);PDSG Fas mRNA表达水平与DEXG接近(P>0.05)。结论:PDS与DEX预治疗对内毒素休克大鼠肝脏IL-18、FasmRNA和IL-18蛋白过度表达产生了一定的抑制作用,在某种程度上抑制了IL-18通过Fas/FasL途径介导的肝细胞凋亡,削弱了内毒素休克对肝脏的损伤,保护了肝脏组织。

关 键 词：内毒素  人参二醇皂苷 地塞米松  IL-18 FAS 凋亡  休克

分 类 号：R285.6[中药学类]