文献类型：期刊文章

作　　者：王兴龙[1,2] 金宁一[1,2] 丁壮[1,2] 金扩世[1,2] 罗坤[1,2] 郭志儒[1,2] 王宏伟[1,2] 欧阳红生[1,2] 殷震[1,2]

机构地区：[1]解放军农牧大学军事兽医研究所 [2]白求恩医科大学生物工程研究所

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：国家自然科学基金;"863"项目

年　　份：1999

卷　　号：19

期　　号：2

起止页码：109-113

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：新城疫病毒（ＮＤＶ）长春株在鸡胚增殖后纯化，提取ＲＮＡ，然后利用特异性引物，经ＲＴ－ＰＣＲ一次性扩增出了ＮＤＶ长春株的全长Ｆ基因。将该Ｆ基因插入ｐＫＳ（－）后，进行了序列测定。序列分析表明，该Ｆ基因核苷酸长度为１７５８ｂｐ，编码５５３个氨基酸，序列中有６个糖基化位点，１３个半胱氨酸残基，裂解位点区（１１２～１１７）氨基酸序列为Ｇｌｙ－Ａｒｇ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ－Ａｒｇ－Ｌｅｕ，与所有弱毒株在这一区域的序列（Ｇｌｙ－Ａｒｇ／Ｌｙｓ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ／Ｓｅｒ－Ａｒｇ－Ｌｅｕ）相符，证明长春株为弱毒株。同源性分析表明，长春株Ｆ基因与目前国外发表的其他ＮＤＶＦ基因相比，核苷酸序列同源性在８８％～９９％之间。

关 键 词：新城疫病毒 F蛋白基因 RT-PCR 序列分析  

分 类 号：S852.65] Q78[动物医学类]