文献类型：期刊文章

作　　者：张华玲[1] 黄元射[1,2] 杨春贤[1] 吴觐宇[1] 陆俊[3] 张启堂[1]

机构地区：[1]西南大学生命科学学院,重庆市甘薯工程技术研究中心,重庆400715 [2]安顺学院化学与生物农学系,贵州安顺561000 [3]解放军信息工程大学电子技术学院昆明分院,昆明650024

出　　处：《西北植物学报》

基　　金：重庆市自然科学基金(CSTC2009BB5309)

年　　份：2010

卷　　号：30

期　　号：3

起止页码：447-452

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为提高黄酮代谢途径中的关键酶活性,增加苦荞黄酮类化合物的合成量,根据已知植物的F3H基因同源序列,采用RT-PCR和RACE结合的方法,克隆了苦荞黄酮代谢途径中关键酶基因F3H,命名为FtF3H(GenBank登录号:FJ456858)。序列分析结果表明,FtF3H基因长1369bp,编码367个氨基酸,该氨基酸序列及其cDNA序列与葡萄、牵牛F3H等的同源性约80%。二级结构预测表明,随机卷曲是FtF3H蛋白最大量的结构元件,而α-螺旋和β-片层则散布于整个蛋白质中;三维结构建模预测FtF3H蛋白具有铁离子结合位点及2-O-酮戊二酸结合位点等F3H蛋白典型结构。

关 键 词：苦荞 黄烷酮-3-羟化酶  基因克隆 序列分析  

分 类 号：Q789]