文献类型：期刊文章

作　　者：李学良[1] 陈洁洁[1] 罗梅[1] 陈祥迎[1] 李培佩[1]

机构地区：[1]合肥工业大学化学工程学院,可控化学与材料化工安徽省重点实验室,合肥230009

出　　处：《物理化学学报》

基　　金：supported by the Annual Key Scientific Research Foundations of Anhui Province,China(08020203005,07020203003);Major Scientific and Technological Project of Anhui Province,China(08010202124)~~

年　　份：2010

卷　　号：26

期　　号：5

起止页码：1364-1372

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000277881600029)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000277881600029)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用量子化学中的密度泛函理论(DFT)对羟烷基胺离子液体(HyAAILs)与二氧化硫(SO2)的相互作用进行了研究.通过几何结构优化,电荷分布和热力学参数计算等来确定离子液体中能够有效吸收SO2的官能团.HyAAILs与SO2反应形成平均距离为0.240nm的S—N键,导致电荷从ILs转移到SO2以及S—O键长和O—S—O键角的改变.气态和液态模型的计算结果表明,标准吉布斯函数变(△G苓)主要取决于阳离子的结构和分子质量.阳离子结构影响了吸收反应能垒,对于三种阳离子体系的反应活化能顺序为:Ea(secondary)<Ea(tertiary)<Ea(primary).理论计算结果得到了实验数据的验证,羟乙基伯胺离子液体吸收的SO2理论摩尔分数与文献中的实验数据非常接近.本研究提供了一种预测和验证功能离子液体性质的有效方法.

关 键 词：密度泛函理论 羟烷基胺离子液体  热力学性质 活化能 实验验证  

分 类 号：O641.121]