文献类型：期刊文章

作　　者：高缘[1] 祖卉[2] 张建军[2]

机构地区：[1]中国药科大学中药学院,南京210009 [2]中国药科大学药学院,南京210009

出　　处：《化学进展》

基　　金：国家"重大新药创制"科技重大专项新制剂与新释药系统技术平台(No.2009ZX09310-004);江苏省自然科学基金项目(No.SBK20080571)资助

年　　份：2010

卷　　号：22

期　　号：5

起止页码：829-836

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000278187300007)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000278187300007)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：相同药物的不同固体形态往往有不同的理化性质、药效以及制剂制备工艺。常见的固体形态如溶剂化物、盐,因为种类少或适用的药物少而在应用上受到一定的限制,所以种类多、适用范围广的共晶作为可设计的药物固体形态近年来逐渐受到关注。本文介绍了药物共晶的研究进展,包括其形成原理、设计思路、性质以及制备方法,共晶在药物研究领域有很好的应用前景。

关 键 词：共晶 晶体设计  共晶形成原理  

分 类 号：O645.5] O743.5[化学类]