文献类型：期刊文章

作　　者：陈祖云[1] 戴佳琳[2] 黄江[2] 申萍香[2] 廖兴江[2]

机构地区：[1]贵阳医学院药用植物学与生药学教研室.贵阳550004 [2]贵阳医学院多媒体形态学实验室

出　　处：《中国公共卫生》

基　　金：国家自然科学基金(30760227);贵州省科技攻关项目(2008-3060);贵州省农业科技攻关项目〔黔科合NY字(2009-3074)〕;贵州省科技攻关项目(2009-3101);贵州省省长基金〔黔省专合字(2009)82号〕;贵阳市科技局社发攻关项目(2009-3005)

年　　份：2010

卷　　号：26

期　　号：5

起止页码：553-554

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨抗亚洲带绦虫药物对于重组的亚洲带绦虫乳酸脱氢酶(Ta.LDH)酶促功能的影响。方法将不同浓度的吡喹酮、阿苯达唑和甲苯咪唑加入Ta.LDH所催化的丙酮酸还原成乳酸(正反应)以及乳酸氧化成丙酮酸(逆反应)的标准反应体系当中,测定烔?废汆堰?核苷酸(NADH)在A340处吸光度的变化值。采用SPSS 16.0软件进行分析,计算药物对酶活性的相对抑制率。结果与对照组比较,0.10 mmol/L吡喹酮对Ta.LDH催化正逆反应的相对抑制率分别为93.99%(P<0.01)和94.67%(P<0.01),0.10 mmol/L阿苯达唑分别为85.45%(P<0.01)和73.81%(P<0.01);0.15 mmol/L甲苯咪唑分别为92.2%(P<0.01)和86.13%(P<0.01)。结论Ta.LDH可能为吡喹酮、阿苯达唑和甲苯咪唑抗亚洲带绦虫药物作用的靶标分子。

关 键 词：亚洲带绦虫 乳酸脱氢酶 重组蛋白 吡喹酮 阿苯达唑 甲苯咪唑

分 类 号：R978.6]