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期刊文章详细信息

钠钾泵抑制剂通过调节细胞周期相关蛋白的生成介导肝癌HepG2细胞周期S期阻滞与凋亡    

The linkage between cell cycle S phase arrest and apoptosis on human hepatocellular carcinoma HepG2 induced by Na^+,K^+-ATPase inhibitors via regulating proteins associated with cell cycle

  

文献类型:期刊文章

作  者:高默杰[1,2] 徐忠伟[2] 王凤梅[3] 陈小义[2] 呼文亮[2] 徐瑞成[2]

机构地区:[1]中国人民武装警察部队医学院附属医院,天津300162 [2]中国人民武装警察部队医学院天津市职业和环境危害生物标志物重点实验室,天津300162 [3]天津市第三中心医院肝内科,天津300170

出  处:《中国药理学通报》

基  金:国家自然科学基金资助项目(No30840010);天津市自然科学基金资助项目(No06YFJMJC10400)

年  份:2010

卷  号:26

期  号:4

起止页码:452-456

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的研究钠泵抑制剂哇巴因(ouabain)和华蟾毒配基(cinobufogenin)对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及细胞周期的改变,初步分析其机制。方法以人肝癌细胞HepG2为靶细胞,MTT比色法检测哇巴因和华蟾毒配基对HepG2细胞增殖的影响;Hoechst 33342荧光染色检测细胞形态学变化;流式细胞术检测细胞周期;实时定量PCR和Western blot检测CyclinA1、CDK2、PCNA和p21CIP1表达的变化。结果哇巴因和华蟾毒配基可明显抑制HepG2细胞增殖,抑制作用呈时间-浓度依赖性。荧光染色显示药物处理24h后,细胞呈现典型的凋亡形态特征;细胞周期分析显示,实验组S期细胞比例升高,实时定量PCR和Western blot结果显示:哇巴因和华蟾毒配基可下调CyclinA1、CDK2和PC-NA的表达(P<0.05),上调p21CIP1的表达(P<0.05)。结论钠泵抑制剂可抑制肝癌HepG2细胞的增殖,引起细胞周期S期阻滞,诱导细胞凋亡,这与其调节细胞周期相关蛋白的生成关系密切。

关 键 词:哇巴因 华蟾毒配基  HepG2细胞  细胞周期 细胞周期相关蛋白 细胞凋亡  钠泵

分 类 号:R322.47] R329.24[基础医学类]

参考文献:

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同被引文献:

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