文献类型：期刊文章

作　　者：程广辉[1] 王慧[1] 马龙[1] 张凯[2] 黎莉[2] 龚瑶琴[1] 刘奇迹[1]

机构地区：[1]山东大学医学院医学遗传学研究所,实验畸形学教育部重点实验室程,济南250012 [2]齐鲁医院心内科

出　　处：《中华医学遗传学杂志》

基　　金：国家863项目（2006AA02A406）;国家973项目（2007CB512001）

年　　份：2010

卷　　号：27

期　　号：2

起止页码：171-175

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨OX40基因（TNFRSF4）rs2298212G／A位点与山东汉族人群冠状动脉粥样硬化疾病的相关性。方法在山东大学齐鲁医院心内科和健康体检中心分别收集到冠状动脉粥样硬化疾病患者536例和正常对照544名，采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法对OX40基因rs2298212G／A多态性位点进行基因分型，并对数据进行统计分析。结果基因型与等位基因频率分布在病例组与对照组之间差异均无统计学意义（P〉0．05）。在回归校正了年龄、性别、体重指数、收缩压、舒张压、血糖、总胆固醇及甘油三酯等因素的影响后，基因型频率分布差异仍无统计学意义（P〉0．05）。在对冠状动脉受累支数进行的分层分析发现，受累1支与受累3支之间，基因型与等位基因频率分布差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论OX40基因rs2298212G／A多态位点同山东汉族人群冠状动脉粥样硬化疾病之问无关联性存在，但该位点可能与冠状动脉粥样硬化的严重程度相关。

关 键 词：OX40基因  单核苷酸多态性 冠状动脉粥样硬化 关联分析  

分 类 号：R543]