文献类型：期刊文章

作　　者：李超[1] 赵魁[2] 赵权[1] 贺文琦[2] 宋德光[2] 李晶[3] 解胜男[2] 陈克研[2] 高丰[2]

机构地区：[1]吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130118 [2]吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春130062 [3]吉林正业生物制品有限责任公司,吉林吉林132000

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：吉林省科技发展计划重点资助项目(20080217)

年　　份：2010

卷　　号：40

期　　号：3

起止页码：270-273

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：针对羊传染性脓疱病毒(ORFV)B2L基因序列设计合成了1对引物,以含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测ORFV核酸的SYBRGreenⅠreal-timePCR方法。结果显示,该方法线性关系良好,标准曲线的相关系数为0.999;检测灵敏度可达9.4×104copies/μL;与绵羊痘病毒(SPV)不发生交叉反应,具有良好的特异性;组内Ct值相同,组间变异系数小于2%。应用建立的方法检测20份疑似羊传染性脓疱病病料,结果17份为阳性,同时用常规PCR进行检测,结果仅10份为阳性。结果表明,建立的实时荧光定量PCR方法具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可初步用于ORFV的检测。

关 键 词：羊传染性脓疱病毒 SYBR GreenⅠ实时荧光定量聚合酶链反应  标准曲线  

分 类 号：S852.659.1]