文献类型：期刊文章

作　　者：王红军[1] 姜媛媛[1] 路平[1] 王琼[1] 池岛乔[1]

机构地区：[1]沈阳药科大学中日医药研究所,辽宁沈阳110016

出　　处：《药学学报》

年　　份：2010

卷　　号：45

期　　号：4

起止页码：413-421

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：水飞蓟宾(silibinin)来源于菊科植物水飞蓟(Silybum marianum),为黄酮木脂素类化合物,具有明显抗氧化和抗炎的特性,临床上作为保肝药物长期应用于中国、德国和日本等国家。近年来发现水飞蓟宾有明显的抗肿瘤活性,其主要机制为抑制肿瘤受体型酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase,RTK)的活性,如抑制表皮生长因子受体1(epidermal growth factor receptor1,EGFR)和胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor1receptor,IGF-1R)及其下游信号分子的活化。同时因为发现水飞蓟宾对羟自由基(?OH)的选择性清除,以及对核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)的特异性抑制,使其抗氧化和抗炎的分子机制更为明确。一些新的发现如水飞蓟宾通过抑制氧化应激和炎症反应而改善β-淀粉样蛋白(amyloidβprotein,Aβ)引起的认知功能障碍等对拓展水飞蓟宾的药用前景具有重要价值。本文对水飞蓟宾的分子药理机制进行总结,主要从水飞蓟宾抑制肿瘤RTK信号转导、抗氧化与自由基清除、调节免疫与炎症3个方面进行了阐述。

关 键 词：水飞蓟宾 酪氨酸激酶 抗氧化 免疫调节

分 类 号：R285[中药学类]