文献类型：期刊文章

作　　者：张艳[1] 张锦生[1]

机构地区：[1]复旦大学医学院病理学系,上海200032

出　　处：《中国癌症杂志》

年　　份：2010

卷　　号：20

期　　号：3

起止页码：232-236

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,Her-2)在20%～25%的侵袭性乳腺癌中有过度表达,且其过度表达与乳腺癌的侵袭性和生存率相关。曲妥珠单抗(商品名:赫赛汀,herceptin)是一种已广泛应用于临床治疗的抗Her-2的单克隆抗体,其与化疗药物联用可以明显延长患者的无病生存期,但Her-2表达阳性的乳腺癌细胞易对曲妥珠单抗产生耐药性。本文系统总结了曲妥珠单抗的耐药机制及相关最新研究进展,包括PI3K/AKT信号通路过度激活、表皮生长因子受体家族(epidermal growth factor receptor family,EGFR family)及其配体的异常表达、Her-2或曲妥珠单抗封闭、胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF-1R)旁路活化PI3K/AKT通路、Darpp-32和t-Darpp过度表达、肿瘤细胞自体吞噬、热休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)过度表达等。

关 键 词：人表皮生长因子受体2 曲妥珠单抗 PI3K/AKT DARPP-32 t-Darpp  自体吞噬 HSP27

分 类 号：R730.53]