文献类型：期刊文章

作　　者：范开吉[1,2] 张彦[2] 刘迺发[1] 孙强[2] 杨晓[2]

机构地区：[1]兰州大学生命科学院,甘肃兰州730000 [2]国家蛋白质组学重点实验室,军事医学科学院生物工程研究所发育和疾病遗传学研究室,北京100071

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30671078,30871364);全军医药卫生科研基金资助(06Q085)

年　　份：2010

卷　　号：26

期　　号：3

起止页码：253-254

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:制备针对人Fkbp19的多克隆抗体,为进一步研究Fkbp19基因的功能奠定基础。方法:利用鉴定正确的重组原核表达载体pET21a-Fkbp19,在大肠杆菌BL21-DE3中诱导表达,应用Ni-NTA亲和层析法获得纯度较高的原核表达蛋白,并免疫家兔制备多克隆抗体,Western blot及免疫荧光的方法检测抗体对乳腺癌细胞中内源性Fkbp19蛋白的识别能力。结果:成功地在大肠杆菌中实现了His-Fkbp19融合蛋白的表达,经纯化后免疫家兔得到了高滴度的多克隆抗体,该抗体可以用Western blot的方法检测内源性Fkbp19蛋白。结论:所制备的多克隆抗体可以用于Fkbp19的Western blot检测。

关 键 词：Fkbp19  原核表达 多克隆抗体

分 类 号：R392.11]