文献类型：期刊文章

作　　者：杨宝峰[1] 蔡本志[1]

机构地区：[1]哈尔滨医科大学药学院药理学教研室,省部共建生物医药国家重点实验室培育基地,黑龙江哈尔滨150081

出　　处：《国际药学研究杂志》

基　　金：国家重大基础研究发展计划"973 计划"项目(2007CB512000);国家自然科学基金重点项目(30430780);国家自然科学基金面上项目(30672644);国家自然科学基金中加国际合作项目(30711120580)

年　　份：2010

卷　　号：37

期　　号：2

起止页码：81-88

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：心律失常是心血管疾病常见的临床表现形式,尤其是室性心动过速、心室颤动等恶性心律失常,不但加重原有心脏疾病,还可诱发心源性猝死。目前抗心律失常药物的疗效并不十分理想,总有效率只有30%～60%。人们对心律失常作用机制的认识仍有限,因此,揭示心律失常发生的深层机制,寻找新的作用靶点是抗心律失常研究领域的重点、难点。近年人们发现心房特异性钾离子通道电流IKur、IKAch等参与了心房颤动,这使心房颤动治疗的研究向前推进一步。钙渗漏、缝隙连接蛋白及钙通道自身抗体在心律失常发生中发挥重要作用。这些发现为开发更有效的抗心律失常药物提供了理论基础。近年研究发现,一类调控基因的小分子RNA(microRNA,miRNA)在心血管疾病的发生、发展中起重要作用,特别是对心律失常及其引起的猝死起关键作用。miR-1、miR-133、miR-590等对心肌缺血、心肌梗死伴随的心律失常表现出明显调控作用。miRNA的生物学特性是同时对多个靶点具有调控作用,这使其具有成为理想抗心律失常靶点的潜力,为心律失常及猝死的防治带来希望。

关 键 词：心律失常  离子通道 小分子RNA M3受体 心房颤动 缝隙连接蛋白 心肌梗死  AT1受体 溶血磷脂酰胆碱类  

分 类 号：R541.7]