文献类型：期刊文章

作　　者：任艳[1,2] 陈创夫[1] 乔军[1,2] 杨霞[2] 张辉[1,2] 王鹏雁[1,2] 盛金良[1,2] 倪伟[1,3]

机构地区：[1]石河子大学动物科技学院新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室,新疆石河子832003 [2]石河子大学动物科技学院,新疆石河子832003 [3]石河子大学生命科学学院,新疆石河子832003

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：国际科技合作项目(2006DFA33740)

年　　份：2010

卷　　号：30

期　　号：4

起止页码：433-439

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhoea virus,BVDV）不同的基因型在抗原性方面存在差异,使疫苗免疫难以收到预期效果。本试验对分离到的BVDV石河子株和其他石河子分离株进行基因型鉴定,通过对病毒的遗传分类研究,为该病的防治和开发新的基因工程疫苗提供一定依据。采用免疫学试验、电镜观察、理化特性测定以及PCR技术、同源性比较等方法分离、鉴定1株BVDV石河子分离株,命名为BVDV shz132株,并应用系统发生分析方法鉴定该株与其他石河子分离株Manasis、hihezi148和Letuyi株的基因型。将免疫学鉴定为阳性的样品进行病毒分离,电镜观察分离的BVDV shz132株病毒直径为40~60 nm,为有囊膜的球形颗粒。理化鉴定结果与参考株BVDV Oregon C24V一致。根据BVDV基因组5-′UTR基因设计引物在发病牛淋巴结、肠道分泌物制备的悬液及其分离的病毒细胞培养物中均扩增得到了大小为267 bp的片段。核苷酸同源性分析结果表明BVDV shz132株与BVDV Osloss株的同源性最高（97.5%）,BVDV Manasi株等与BVDV NADL株的同源性最高（97.8%）;系统发生分析表明上述所有石河子分离株均属于BVDV-Ⅰ型。

关 键 词：牛病毒性腹泻病毒 分离  基因型 鉴定  

分 类 号：S852.653]