文献类型：期刊文章

作　　者：王稳[1,2] 屈武斌[1] 申志勇[1] 任长虹[1] 刘虎岐[2] 张成岗[1,2]

机构地区：[1]军事医学科学院放射与辐射医学研究所,蛋白质组学国家重点实验室,医学神经生物学国家重点实验室,北京100850 [2]西北农林科技大学生命科学学院,杨凌712100

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973)(2006CB504100);国家科技重大专项课题(2009ZX09503-002;2009ZX09301-002);国家自然科学基金(30800196;30772293;30600365);医学神经生物学国家重点实验室开放课题(09-02)~~

年　　份：2010

卷　　号：37

期　　号：3

起止页码：342-346

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000275937800015)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000275937800015)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：多重PCR技术广泛应用于多个研究领域,其中引物设计及扩增条件是提高多重PCR实验效率的关键因素.为探讨优化多重PCR实验的方法,以小鼠5个看家基因为研究对象,使用实验室新近开发的MPprimer程序设计多重PCR引物,并通过改变多种反应条件来优化多重PCR实验.结果表明,MPprimer程序能够设计出理想的多重PCR引物,并且通过对退火温度及延伸时间进行优化,可显著提高多重PCR实验效率,对于提高基因表达的规模化检测能力具有积极的促进作用.

关 键 词：PCR 多重PCR 引物设计 MPprimer  

分 类 号：Q52]