文献类型：期刊文章

作　　者：崔红霞[1,2] 冯一中[2] 顾振纶[1] 蒋小岗[1] 郭次仪[1]

机构地区：[1]苏州中药研究所,江苏苏州215007 [2]苏州大学医学部病理学与病理生理学系,江苏苏州215123

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：香港保健协会研究资助项目(No2005091622HK);江苏省中医药管理局资助项目(NoHZ07088);苏州市科技局资助项目(NoSZ08088)

年　　份：2010

卷　　号：26

期　　号：3

起止页码：298-301

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的肺间质性疾病,以肺泡上皮损伤、纤维细胞增殖、肌成纤维细胞形成、细胞外基质沉积为主要病理特征。CXCR4是纤维细胞主要的趋化因子受体,CXCL12是CXCR4的唯一配体。大量研究表明,在缺氧、HIF-1α、PI3K-Akt-mTOR路径的调节下,CXCL12/CXCR4生物轴(CXCL12/CX-CR4biological axis)能促进纤维细胞增殖、肌成纤维细胞形成、细胞外基质沉积,加速肺纤维化发病进程。该文将就CXCL12/CXCR4生物轴在特发性肺纤维化发病过程中的作用进行综述。

关 键 词：特发性肺纤维化 纤维细胞 趋化因子 CXCL12 CX-CR4  CXCL12/CXCR4生物轴  

分 类 号：R-05] R322.35