文献类型：期刊文章

作　　者：蒋臻[1] 刘加鹏[1] 杨丙晔[1] 金利华[1] 张其清[1,2]

机构地区：[1]厦门大学材料学院生物材料系,厦门大学生物医学工程研究中心,福建省生物医学工程重点实验室,厦门市生物医学工程技术研究中心,福建厦门361005 [2]中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所,天津市生物医学材料重点实验室,天津300192

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.30600147);福建省青年科技人才创新项目(No.2004J022)资助~~

年　　份：2010

卷　　号：26

期　　号：3

起止页码：275-282

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用PCR扩增Mcfp-1(M.coruscus foot protein-1)基因的12个十肽重复序列粘附功能片段(Mcfp-11～12)并连接到pGEX-4T1表达载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达.纯化的多肽产物经凝血酶处理切除GST标签,获得Mcfp-11～12功能肽段,最后用酪氨酸酶对该产物进行修饰.通过材料表面包被、石英晶体微天平(QCM,quartz crystalmicro balance)分析、细胞粘附和细胞毒性等实验,研究了该表达产物作为生物粘合剂的粘附特性.结果显示,重组表达产物Mcfp-11～12在多种材料表面的包被能力与Cell-TakTM(天然提取的贻贝粘附蛋白混合物)相当,甚至更佳;对细胞的粘附能力与Cell-TakTM相当;用HeLa细胞和293T细胞进行的MTT实验未发现细胞毒性.上述结果表明,Mcfp-11～12作为生物医用粘合剂具有潜在应用价值;同时,基因重组技术可以为制备新型海洋贻贝粘附蛋白防水生物粘合剂提供有效的手段.本研究为临床使用更优质的生物医用粘合剂提供了理论依据.

关 键 词：贻贝粘附蛋白  基因重组 重组多肽  粘合剂 生物材料

分 类 号：Q78] Q819