文献类型：期刊文章

作　　者：姚金成[1] 饶健[1] 曾令贵[1] 张陆勇[2] 江振洲[2] 何玲[2] 胡领[3] 赵绪元[3]

机构地区：[1]湖南省药品审评认证与不良反应监测中心,长沙市410013 [2]中国药科大学国家新药筛选中心,南京市210009 [3]中南大学湘雅二医院,长沙市410011

出　　处：《中国药房》

基　　金：财政部行业科研专项(中药毒性的评价方法学研究和科学应用)资助课题(200707008);湖南省科技厅科技计划项目(2009FJ3027)

年　　份：2010

卷　　号：21

期　　号：11

起止页码：961-964

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究雷公藤甲素对大鼠肝药酶活性的影响。方法:对SD大鼠以雷公藤甲素(150、300、450μg·kg-1)灌胃给药,每天1次,给药1d或14d,分别测定细胞色素P450、细胞色素b5含量及红霉素N-去甲基酶(ERD)、二甲基亚硝胺脱甲基酶(NDMA)、甲氧基异唑脱甲基酶(MROD)、乙氧基异唑脱乙基酶(EROD)和戊氧基异唑脱烷基酶(PROD)活性;CYP3A和CYP2E1蛋白含量采用Westernblotting法分析。结果:单次灌胃雷公藤甲素对肝药酶活性及CYP2E1、CYP3A蛋白表达基本无影响;多次给予雷公藤甲素(450μg·kg-1,14d)能诱导NDMA活性,抑制ERD活性,轻度升高CYP2E1蛋白表达,显著降低CYP3A蛋白表达。结论:长期较高剂量给予雷公藤甲素能抑制CYP3A活性,轻度诱导CYP2E1活性。

关 键 词：雷公藤甲素 大鼠  肝药酶活性  多次给药

分 类 号：R285[中药学类] R97[中医学类]