文献类型：期刊文章

作　　者：郝迪萩[1] 赵琳[1] 陈李淼[1] 李文滨[1]

机构地区：[1]东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室,大豆研究所,东北农业大学农学院,哈尔滨150030

出　　处：《东北农业大学学报》

基　　金：国家转基因重大专项(20080430879);国家自然基金项目(30671318);东北农业大学博士启动资金

年　　份：2010

卷　　号：41

期　　号：3

起止页码：154-160

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基因的表达调控已成为分子生物学研究热点之一。启动子是基因表达调控的重要顺式元件,启动子的克隆对于研究基因表达调控、构建基因工程载体、表达目的蛋白有着重要的意义。启动子克隆的方法很多,从常用的启动子陷阱技术筛选启动子到PCR方法的应用,基于PCR克隆启动子技术有:载体锚定PCR、反向PCR、接头PCR、交错热不对称PCR等,为克隆启动子提供了更可靠,更合理的方法。文章着重介绍了几种启动子的克隆方法,分析了它们的优缺点,并展望了今后的研究前景。

关 键 词：启动子 反向PCR 锚定PCR  交错热不对称PCR  

分 类 号：Q503]