文献类型：期刊文章

作　　者：陈正明[1,2] 龙晓英[1] 丁沐淦[1,3] 丁钢[1] 卢秀霞[1] 邵红霞[1]

机构地区：[1]广东药学院中药学院,广州510006 [2]深圳南粤药业有限公司,深圳518110 [3]广州威尔曼新药研究中心有限公司,广州510075

出　　处：《中国新药杂志》

年　　份：2010

卷　　号：19

期　　号：5

起止页码：427-434

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:采用固体脂质纳米粒作为维A酸载体以提高其稳定性,增加经皮给药时的局部药物浓度。方法:采用纳米乳法制备维A酸固体脂质纳米粒,通过相图研究确定处方组成并通过单因素试验进行优化,采用葡聚糖G50微型凝胶柱测定包封率。对维A酸固体脂质纳米粒稳定性、释放度、经皮渗透性和皮肤贮留量进行评价。结果:制得的固体脂质纳米粒为球形或类球形粒子,平均粒径为83.2 nm,包封率>95%。4℃,25℃和40℃避光贮存3个月,含量和包封率均无明显变化。其体外释放速率和经皮渗透速率较市售乳膏慢,皮肤贮留量大于市售乳膏。结论:固体脂质纳米粒作为维A酸载体有助于提高其稳定性,增加局部药物浓度。

关 键 词：维A酸 固体脂质纳米粒 稳定性 体外释放 经皮渗透 皮肤贮留  

分 类 号：R943.42] R986[药学类]