文献类型：期刊文章

作　　者：曲先[1] 王子成[1]

机构地区：[1]河南大学生命科学学院农业生物技术研究所,河南开封475004

出　　处：《植物生理学通讯》

基　　金：河南省重点科技攻关项目(92102110160);国家自然科学基金项目(30900973)

年　　份：2010

卷　　号：46

期　　号：1

起止页码：11-16

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、核心刊

摘　　要：研究马铃薯茎尖超低温保存技术的结果表明,4℃低温下锻炼6d,在添加二甲基亚砜(DMSO)和乙酰胺的培养基中预培养5d,60%PVS2于室温下装载30min,0℃下PVS2脱水40min时,茎尖成活率最高(71.6%),再生植株生长分化正常。进一步对再生植株进行AFLP分析,6对引物组合共扩增出385条带,超低温保存前后的材料之间未见到明显差的异带,但用MSAP技术分析超低温保存前后植株甲基化的结果显示:超低温保存后的材料均有不同程度的甲基化。在扩增的624条带中,处理与否之间完全一致的带型为584条;有变化的带型为40条,处理2(茎尖经过完整的超低温保存过程,区别于处理1,增加了冷冻、解冻和洗涤后恢复培养)有13个位点的甲基化增加,21个位点去甲基化。

关 键 词：马铃薯 超低温保存 遗传变异  甲基化变化  

分 类 号：S532] Q94-3[植物生产类]