文献类型：期刊文章

作　　者：赵姗姗[1] 李海霞[1] 刘佳[2] 黄晨[2] 马秋香[2] 张鹏[1,2]

机构地区：[1]中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室,上海200032 [2]植物分子遗传国家重点实验室,上海200032

出　　处：《农业生物技术学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(30771366);中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX2-YW-G-026;KSCX2-YW-G-035);973计划(2010CB126605);上海市浦江人才计划(08PJ1410900);国家木薯产业技术体系项目(nycytx-17)共同资助

年　　份：2010

卷　　号：18

期　　号：1

起止页码：37-44

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究对我国10个木薯(Manihot esculenta Crantz)主要栽培品种离体培养,研究结果表明不同品种之间在体细胞胚胎发生和器官发生的能力上因基因型不同而差异显著。以组培苗茎段侧芽或顶芽为外植体,在添加Picloram和2,4-D的体细胞胚胎发生诱导培养基上暗培养2周后,可诱导胚状体的形成。生长素浓度中,2,4-D在6mg/L及Picloram在12mg/L为最佳使用浓度,并且Picloram的效果明显优于2,4-D。NZ188、SC124和SC205体细胞胚胎发生的频率可达到80%以上。诱导的胚状体经循环继代培养可形成次生胚状体。次生胚状体在成熟培养基上经2～3周的光培养可形成绿色子叶的体细胞胚,进而萌发形成再生植株。NZ188及SC8体细胞胚萌发频率最好,可达80%以上。以培养2周的子叶胚切块置于体细胞胚胎发生诱导培养基上可诱导形成次生胚状体,诱导频率都在77%以上。子叶胚切块置于器官发生培养基上可诱导芽器官发生,2周后可形成芽原基及不定芽,诱导频率在34.4%到72.2%之间,其中NZ188、NZ199和SC124诱导效果较好。再生培养附加乙烯抑制剂AgNO3可明显抑制愈伤组织的形成,提高芽器官发生的能力,包括再生频率及芽再生的数目,浓度以4mg/L为宜。从含AgNO3的培养基上再生的芽有利于进一步生长和移栽成活。

关 键 词：木薯 体细胞胚胎发生 芽器官发生  硝酸银 植株再生

分 类 号：S682.33]