文献类型：期刊文章

作　　者：吴珏[1] 刘芬[1] 阮琼芳[1] 娄远蕾[1] 郭菲[1] 杨阳[1] 汪泱[1]

机构地区：[1]南昌大学泌尿外科研究所,33006

出　　处：《实验与检验医学》

基　　金：国家自然科学基金(30960385)

年　　份：2010

卷　　号：28

期　　号：1

起止页码：9-11

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、UPD、普通刊

摘　　要：目的观察miRNA-92a在缺血再灌注(I/R)损伤4h、24h后小鼠肾组织的表达变化,探讨肾脏缺血损伤后血管生成的可能机制。方法采用双侧夹闭小鼠肾蒂的方法制备急性缺血再灌注肾损伤模型,术后灌注24h后收集血清和肾脏标本,分别检测肾功能及观察肾组织病理学改变。实时定量逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)的方法检测小鼠I/R损伤4h和24h组中miRNA-92a的表达水平。结果(1)采用血清肌酐(Scr)和尿素氮(UN)评估肾功能,肾脏I/R24h组与假手术组(sham)比较有显著性差异(P<0.05);HE染色观察肾组织病理改变明显,肾缺血再灌注模型成功。(2)而I/R4h和24h后,miRNA-92a的表达上调,其上调倍数分别为3.23±0.74,1.53±0.33(P<0.05)。结论小鼠I/R损伤中miRNA-92a表达显著上调,miRNA-92a可能参与缺血再灌注肾组织损伤的血管再生的调控过程。

关 键 词：微小RNA 小鼠 肾脏 缺血再灌注损伤

分 类 号：R322.61] Q75[基础医学类]