文献类型：期刊文章

作　　者：陶张欢[1] 赵旵军[1] 郑恩霞[1] 朱国萍[1,2]

机构地区：[1]安徽师范大学生物大分子进化重点实验室,安徽芜湖241000 [2]安徽师范大学分子生物学及生物技术研究所,安徽芜湖241000

出　　处：《浙江理工大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金(30500300);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-06-0558);安徽省优秀青年科技基金(06043089);安徽省引进海外留学人才基金(2005Z032);安徽省教育厅自然科学基金重点项目(2006KJ061A)

年　　份：2010

卷　　号：27

期　　号：2

起止页码：287-291

语　　种：中文

收录情况：RCCSE、普通刊

摘　　要：E.coli的arpA基因位于异柠檬酸脱氢酶激酶(aceK)基因和异柠檬酸裂解酶调节因子基因(iclR)之间。根据E.coli基因组序列设计引物,利用PCR技术扩增了arpA基因,并将其克隆入pET-28b(+)。经IPTG诱导,ArpA蛋白可以获得高效表达。通过细菌染色体同源重组技术,构建arpA基因敲除菌株ΔarpA-MG1655。ΔarpA-MG1655在葡萄糖-MOPS培养基中的生长速率和野生型E.coli MG1655的生长速率很接近,前者约是后者的95%。ΔarpA-MG1655在乙酸-MOPS培养基中的生长速率几乎与野生型E.coliMG1655一样,说明ArpA对细菌在乙酸-MOPS培养基中的生长没有明显的影响,对乙酰辅酶A合成酶(Acs)没有明显的调控作用。ArpA包含锚蛋白重复序列,与很多真核生物包含锚蛋白重复序列的蛋白质高度同源,分子系统学分析认为一些在病毒和细菌中发现的锚蛋白重复类似蛋白,可能是进化过程中基因水平迁移的结果。

关 键 词：ARPA 基因敲除 锚蛋白重复序列  

分 类 号：Q78]