期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]华中师范大学生命科学学院昆虫学研究所,湖北武汉430079
年 份:2010
卷 号:27
期 号:3
起止页码:67-69
语 种:中文
收录情况:CAS、RCCSE、ZGKJHX、普通刊
摘 要:采用PCR方法扩增出人类博卡病毒结构蛋白基因VP2,通过双酶切、连接、转化等方法将VP2基因克隆到原核表达载体pMAL-c2x上,构建重组质粒pMAL-c2x-VP2,通过双酶切检测重组质粒构建成功;用0.8 mmol.L-1IPTG诱导融合蛋白表达,经SDS-PAGE检测、Western Blot分析,证明目的蛋白得到了表达。可为目的蛋白的纯化及结构和功能的研究、相应抗体的制备打下坚实的基础。
关 键 词:人类博卡病毒 结构蛋白基因VP2 克隆 表达
分 类 号:R373.1]
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