文献类型：期刊文章

作　　者：杨东靖[1,2,3] 陈锦英[3] 苏旭[1,2] 李力[1,2] 吕莉琨[1,2] 刘勇[1,2]

机构地区：[1]天津市疾病预防控制中心病原生物检测所,天津300011 [2]天津市预防医学研究所,天津300011 [3]天津医科大学基础医学院,天津300070

出　　处：《环境与健康杂志》

基　　金：天津市科技支撑计划重大项目(07SYSYSF05100)

年　　份：2010

卷　　号：27

期　　号：1

起止页码：38-40

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、PROQUEST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的构建汉坦病毒SEO型代表株L99G2蛋白的多表位抗原基因(mea)。方法通过生物信息学软件对L99株G2蛋白氨基酸序列进行综合分析及预测,优选B细胞表位,引入GPG间隔序列串联表位,设计mea,然后应用重叠PCR法构建mea,并将其克隆到原核表达质粒pET32a(+)。结果优选出5个B细胞表位,设计并成功构建mea,PCR定向克隆获得pET32a-mea重组表达质粒。结论首次构建了汉坦病毒G2糖蛋白mea及其原核表达系统E.coliBL21/pET32a-mea,为其表达及免疫学应用奠定基础。

关 键 词：基因 汉坦病毒 B细胞表位 多表位抗原

分 类 号：R373.3]