文献类型：期刊文章

作　　者：赵承光[1] 杨菊[1] 梁栋楼[1] 唐琴琴[1] 张翼[1] 梁广[1] 李校堃[1]

机构地区：[1]温州医学院药学院浙江省生物技术制药工程重点实验室,温州325035

出　　处：《有机化学》

基　　金：国家自然科学基金(No.20802054);浙江省教育厅(No.20070992);温州市科技局(No.Y20080016)资助项目

年　　份：2010

卷　　号：30

期　　号：2

起止页码：289-294

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000275688900019)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000275688900019)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用活性基团拼接法将含氟苯甲醛与酮反应,合成了5个含氟单羰基姜黄素类似物,结构经IR,1HNMR及ESI-MS确认.对所合成的化合物进行了抗肿瘤活性测试(MTT法),结果表明,部分化合物对肿瘤细胞有较强的选择性抑制活性,其中2,6-二(4-氟亚苯基)环己酮(3a)和2,6-二(2-氟亚苯基)环己酮(3b)的抗肿瘤谱广,活性较好,就此对化合物3b作了单晶培养,并就晶体结构进行了X衍射分析.结构表明化合物3b属三斜晶系,空间群P-1.晶胞参数a=0.9222(2)nm,b=0.9732(2)nm,c=1.0127(2)nm,α=88.920(4)°,β=75.672(3)°,γ=62.404(3)°,V=0.7755(3)nm3,Z=2,Dc=1.329Mg?m-3,μ=0.097mm-1,F(000)=324,最终偏离因子R=0.0590,wR=0.1841.

关 键 词：姜黄素类似物  合成  晶体结构 抗肿瘤活性

分 类 号：R284[中药学类] R285[中医学类]