文献类型：期刊文章

作　　者：周双清[1] 黄小龙[1] 黄东益[1] 胡新文[1] 陈吉良[1]

机构地区：[1]海南大学农学院,儋州571737

出　　处：《生物技术通报》

基　　金：海南省高等学校博士生创新科研课题(Hxwby2008-07)

年　　份：2010

卷　　号：26

期　　号：2

起止页码：123-125

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法。采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量。结果显示,Chelex-100法能够在10 min之内从放线菌中快速提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰,符合理论预期结果。因此,Chelex-100法提取放线菌DNA可以作为16S rRNA基因序列PCR扩增的模板,该方法具有经济、简便、快速的特点,适合于放线菌菌株大规模地筛选和分类鉴定。

关 键 词：Chelex-100  放线菌 DNA提取 PCR 16S  RRNA

分 类 号：Q78]