文献类型：期刊文章

作　　者：林青[1,2] 陈平[1,2] 季学涛[1,2] 柯才焕[2] 黄河清[1,2,3]

机构地区：[1]厦门大学生命科学学院生物化学与生物技术学系,厦门361005 [2]厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室,厦门361005 [3]厦门大学化学化工学院化学生物学系,厦门361005

出　　处：《分析化学》

基　　金：国家自然科学基金(No.30870515);"973"计划项目(No.32010CB12640)资助

年　　份：2010

卷　　号：38

期　　号：2

起止页码：207-213

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000275568300012)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000275568300012)、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：小批量制备质谱纯鲨鱼肝铁蛋白(Liver Ferritin of Sphyrna zygaena,SZLF)。在弱酸介质(pH1.0)中,天然电泳结果显示,SZLF蛋白质亚基20 min后开始解离。选用透射电子显微镜跟踪SZLF亚基解离与重组装全过程和蛋白壳与铁核尺寸变化,发现SZLF在亚基酸解离过程中,随着pH值的降低,铁核和蛋白壳的尺寸呈现相同的变化趋势,这种变化趋势可能与铁核内层铁的释放和蛋白壳的解离与去折叠有关。SZLF蛋白壳的重组装过程则是一个快速过程,并且是由松散熔球态向紧密态转变的过程。SZLF由单类型亚基组成,而马脾铁蛋白(Horse Spleen Ferritin,HSF)由H和L两种亚基类型组成。在基质pH3.0条件和激光辅助下,混合HSF和SZLF仍然可释放各自的亚基且形成准亚基离子,供基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析,说明此时SZLF的亚基间相互作用强度减弱但并没有去折叠。TEM技术在铁蛋白解离和重组装过程中的应用,为进一步研究铁蛋白纳米包装的过程和机理提供新颖的、可行的和更加直观的研究手段。

关 键 词：铁蛋白 电子显微镜 亚基解离与组装  基质辅助激光解析电离飞行时间质谱  

分 类 号：Q51]