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期刊文章详细信息

阿尔采末病发病机制的若干问题    

  

文献类型:期刊文章

作  者:李琳[1]

机构地区:[1]山西医科大学神经生物学研究室

出  处:《生理科学进展》

年  份:1998

卷  号:29

期  号:4

起止页码:345-348

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX1996、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:阿尔采末病(AD)是最常见的老年人致痴呆疾病。约15%的病人有家族史,其余为散发性。已在第21、14及1号染色体发现与家族性AD有关的突变基因;并在19号染色体三个等位基因中,发现了同家族性和散发性AD的遗传易感性都有关的编码载脂蛋白E的ε4等位基因。约50%的散发性病例以ε4基因为其致病危险因子。遗传因素和环境因素的相互交织,使AD的发病机制复杂化,但都以脑内出现β淀粉样蛋白的沉积和老年斑的出现为其共同的途径;

关 键 词:阿尔采末病 Β-淀粉样蛋白 胆碱能神经 发病机制

分 类 号:R749.16]

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