文献类型：期刊文章

作　　者：刘岚[1] 范智超[1] 张志琪[1]

机构地区：[1]陕西师范大学药用植物资源与天然产物化学教育部重点实验室,西安710062

出　　处：《药物分析杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20575039);高等学校博士学科点专项科研基金项目(20050718011)

年　　份：2010

卷　　号：30

期　　号：2

起止页码：236-239

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IPA、JST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立一种同时测定含有乌头属药材的成药中乌头类生物碱宋果灵、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱含量的HPLC方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-氯仿-三乙胺(70:30:1:0.15)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温为室温(25℃),检测波长234nm。结果:宋果灵、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的线性范围分别为0.1～1.5μg(r=0.9996),0.1～2.0μg(r=0.9995),0.1～3.0μg(r=0.9996),0.1～2.5μg(r=0.9997)。本法应用于中成药万通筋骨片、附子理中丸,藏药安神丸和蒙药嘎日迪五味丸中4种乌头类生物碱的同时测定,宋果灵、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的平均回收率分别为95.7%～105.2%,96.0%～102.1%,93.7%～99.2%,96.8%～99.2%;RSD分别为1.4%～2.3%,1.0%～1.8%,0.85%～2.2%,0.82%～1.4%。结论:本法简便、快速、准确,灵敏度高,可为含有乌头属药材的成药药品质量控制提供参考标准。

关 键 词：宋果灵  新乌头碱 乌头碱 次乌头碱 高效液相色谱法  

分 类 号：R917]