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期刊文章详细信息

苎麻Actin1基因克隆及其在韧皮部纤维不同发育阶段的表达    

Cloning and Tissue Expression of Actin1 Gene in Different Fiber Development Phases of Ramie [Boehmeria nivea (Linn.) Gaud]

  

文献类型:期刊文章

作  者:马雄风[1,2] 喻春明[1] 唐守伟[1] 朱爱国[1] 王廷周[1] 朱四元[1] 刘建新[1] 熊和平[1]

机构地区:[1]中国农业科学院麻类研究所,农业部麻类遗传改良与工程微生物重点开放实验室,湖南长沙410205 [2]中国农业科学院棉花研究所,河南安阳455000

出  处:《作物学报》

基  金:国家“十一五”科技支撑计划项目(2006BAD06B03);国家公益性行业(农业)科研专项经费项目(nyhyzx07-018)资助

年  份:2010

卷  号:36

期  号:1

起止页码:101-108

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、FSTA、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:通过cDNA文库的PCR筛选法获得苎麻内源肌动蛋白基因片段,采用苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]中苎1号为材料,结合RACE技术获得了苎麻的Actin1蛋白编码基因(BnACTIN1)的cDNA全长序列(GenBank登录号为DQ665832,2009年8月1日公布),该基因全长cDNA序列1782bp,编码区长1134bp,编码377个氨基酸残基。Blastn分析表明,BnACTIN1基因与桑树(Morusalba:DQ785808)、蓖麻子(Ricinus communis:AY360221)、棉花(Gossypium hirsutum:AY305723-305736)等植物的肌动蛋白基因序列有高度的同源性。对推导的氨基酸序列进行分子进化分析表明,该基因与棉花Actin蛋白家族AAP73451.1、AAP73457.1聚为一类,三者之间的亲源关系最近。建立荧光定量PCR体系,用18SrRNA和Histone3内参基因对表达水平均一化,分析BnACTIN1基因在苎麻纤维细胞伸长过程中的表达水平变化。结果表明,在株高97cm时最高,约为株高11、150和220cm时表达量的230倍以上,是株高47cm时期的20倍。本研究揭示的所获得BnACTIN1序列为苎麻的Actin1蛋白编码基因,其最高表达时期开始于纤维快速伸长时期,但稍早于纤维发育的高峰期,推测该基因可能与韧皮部纤维伸长过程中的肌细胞骨架形成有关。

关 键 词:苎麻 肌动蛋白 基因克隆 实时定量PCR

分 类 号:S563.1]

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