期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]北京师范大学细胞增殖及调控教育部重点实验室,北京100875 [2]首都医科大学附属北京友谊医院,北京热带医学研究所,北京100050
基 金:国家重点基础研究计划(No.2006CB910100);北京自然科学基金(No.7051002);北京市科学技术委员会基金(No.Y0204002040111) 致谢 台湾癌症研究所吴成文教授和国立台湾师范大学王忆卿教授惠赠CL1-0和CL1-5细胞系.
年 份:2010
卷 号:37
期 号:1
起止页码:24-28
语 种:中文
收录情况:JST、ZGKJHX、普通刊
摘 要:目的证明HSP90α是否可以作为肺癌诊断的血清标志蛋白。方法利用SDS—PAGE和基质辅助解吸附时间飞行质谱(MALDI—TOF—MS),对具有不同转移能力的肺腺癌细胞系CL1-0(低转移)和CL1-5(高转移)的培养基上清进行分析,并对已鉴定的候选标志蛋白通过免疫印迹方法进行确定。此外,利用酶联免疫吸附技术(ELISA)对141例肺癌、37例良性肺病患者、及46例健康人血清对候选蛋白进行了进一步的分析。结果HSP90α在CL1—5的培养基中高表达,进一步发现HSP90α在非小细胞肺癌的血清中特异性升高。当ROC曲线(receiver operating characteristic,ROC)临界值取为0.535时,HSP90α能区分肺癌以及良性肺病患者和健康人,其敏感性为0.817,特异性为0.919,总体精确性为80.14%。结论HSP90α有望成为区分肺癌、良性肺病患者和健康人以及肺癌分期诊断的血清标志蛋白。
关 键 词:HSP90Α CL1-0 CL1—5 分泌蛋白质组 肿瘤转移
分 类 号:R734.2]
参考文献:
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引证文献:
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