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拮抗CD4小分子化合物J2抗小鼠角膜移植排斥机制的初步研究
Initial study on mechanism of a small non-peptidic CD4 inhibitor J2 in prevention corneal allograft rejection
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]解放军总医院眼科全军眼科中心,北京100853 [2]解放军军事医学科学院基础医学研究所分子免疫实验室
基 金:基金项目:国家自然科学基金资助(30471855;30973245)
年 份:2010
卷 号:46
期 号:1
起止页码:51-55
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的探讨拮抗CD4小分子化合物J2抗小鼠角膜移植排斥的机制。方法实验研究。采用随机数字表法将53只Balb/c小鼠分成A、B、c、D及E组,A、C、E组各13只,B、D组各7只,A组为不做任何处理的正常对照,B组为自体角膜原位移植组,C、D、E组为Balb/c—C57BL/6同种移植组,其中B、C组给予不含药物的空白液灌胃,D组给予环孢菌素A(CsA)10mg/kg体重,E组给予J215mg/kg体重。在角膜移植后第1至4周,每周行外周血流式细胞学检查,观察CD3^+CD4^+T淋巴细胞、CD3^+CD8^+T淋巴细胞的动态变化趋势,在角膜移植后3周行迟发性超敏反应实验,在角膜移植后18d行免疫酶联斑点实验,检测脾脏白细胞介素2(IL-2)、IL-10、γ干扰素(IFN-γ)的变化。实验数据通过单因素方差分析以及重复测量资料的单因素方差分析进行统计学处理。结果流式细胞学检查显示:E组小鼠外周血总CD3^+T淋巴细胞、CD3^+CD4^+T淋巴细胞、CD3^+CD8^+T淋巴细胞较B、D组未发生特异性增殖(CD3^+CD4^+T淋巴细胞的E与B组间比较,P=0.776;E与D组间比较,P=0.606。CD3^+CD8^+T淋巴细胞的E与B组间比较,P=0.941;E与D组间比较,P=0.482)。迟发性超敏反应结果显示:在移植后3周,E组小鼠对供体脾细胞和第3鼠系脾细胞均呈低反应,与A组小鼠比较差异无统计学意义(F=1.00,P=0.422)。免疫酶联斑点试验结果显示:E组分泌IL-2较A组增加(36.0±7.6),分泌IFN-1较A组增加(56.0±42.2),但与B组比较,差异无统计学意义(IL-2比较,P=0.832;IFN-γ比较,P=0.356)。IL-10各组之间差异无统计学意义(F=2.911,P=0.240)。结论J2阻断了CD4与主要组织相容性抗原复合物Ⅱ(MHC-Ⅱ)类分子的抗原提呈过程,特异性抑制了抗原特异性迟发性超敏反应的发生;在J2阻断CIM/MHC-II类分子的抗原提呈过程后,I
关 键 词:角膜移植 移植物排斥 超敏反应 迟发型 T淋巴细胞
分 类 号:R779.65]
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