文献类型：期刊文章

作　　者：成美容[1] 王园朝[1] 肖亮[1]

机构地区：[1]杭州师范大学材料与化学化工学院有机硅化学与材料技术教育部重点实验室,浙江杭州310036

出　　处：《分析测试学报》

基　　金：浙江省自然科学基金资助项目(Y406237);浙江省科技厅大型仪器测试基金资助项目(2007F70051)

年　　份：2009

卷　　号：28

期　　号：12

起止页码：1444-1447

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基于农药百草枯对钌联吡啶-三丙胺（TPA）体系的电化学发光具有显著的抑制作用，建立了毛细管电泳-间接电化学发光检测茶叶中残留农药百草枯的新方法。讨论了初始电位、钌联吡啶和TPA浓度、进样电压、进样时间、运行缓冲溶液的浓度与pH值等条件对百草枯检测灵敏度的影响。确定最佳实验条件为1．20V初始电压、0．7mmol／L钌联吡啶、0．6mmol／LTPA、9kV进样电压、9s进样时间、35mmol／L磷酸盐（pH8．5）为运行缓冲溶液。在优化实验条件下，百草枯浓度在5×10^-7-5×10^-5mol／L范围内呈良好线性（相关系数为0．9945），检出限为9．4×10^-8mol／L。对5×10^-5mol／L百草枯标准溶液连续测定5次，相对峰高与迁移时间的相对标准偏差分别为3．7％和2．1％。该方法对2．0×10^-6、1．0×10^-5mol／L百草枯标样的萃取回收率分别为74％和83％，相对标准偏差分别为15％、4．2％（n=5）。

关 键 词：毛细管电泳-电化学发光  钌联吡啶  百草枯 茶叶 离子对固相萃取  

分 类 号：O657.1] F767.2[化学类]