文献类型：期刊文章

作　　者：彭方毅[1] 姜海蓉[1] 刘芳[2] 杜志银[3] 林治华[1] 彭方亮[4] 赵卫兵[5]

机构地区：[1]重庆理工大学化学与生物工程学院制药工程系,重庆400050 [2]重庆市江北区第一人民医院检验科,重庆400020 [3]重庆医科大学图书馆文献检索教研室,重庆400016 [4]重庆市第四人民医院妇产科,重庆400014 [5]重庆市第四人民医院麻醉科,重庆400030

出　　处：《重庆医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30571714;60873103);国家自然科学基金重点项目(30830090);重庆市科委自然基金(CSTC;2008BB5331;2009BB7231);重庆市教委自然基金(KJ090614)

年　　份：2009

卷　　号：34

期　　号：12

起止页码：1689-1692

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:检测人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)各型DNA在喉癌组织中的表达,探讨HPV在喉癌发生中的作用。方法:用PCR检测123例喉癌组织及123例喉粘膜上皮组织中HPV各型DNA。同时进行DNA测序,结果:在123例喉癌标本中,HPV-L1,-16E6/E7,-18E6/E7阳性率都明显高于其他各型。123例喉粘膜PCR结果表明:低危型HPV的阳性率与喉癌相近;高危型HPV的阳性率虽远远低于喉癌,但随着组织病变程度加重阳性率逐渐升高;HPV-L1的阳性率高于HPV-16E6、E7,随着组织病变程度加重,HPV-L1的检出率逐渐增高。结论:HPV-16感染会增强喉上皮病变的风险,而HPV-18有协同作用;L1片段适合用于检测HPV感染。

关 键 词：人乳头瘤病毒 聚合酶链反应 序列测定  喉癌

分 类 号：R739.6]