文献类型：期刊文章

作　　者：吴艳[1] 郭毅[1] 孙其昌[1] 贾伟[1,2] 沈力[1] 鞠思敏[1] 吴士良[1,2]

机构地区：[1]苏州大学医学部生物化学与分子生物学系,江苏苏州215123 [2]苏州大学生化工程研究所,江苏苏州215123

出　　处：《苏州大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30670462);国防科工委资助项目(A3820060130)

年　　份：2009

卷　　号：29

期　　号：5

起止页码：814-817

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、IC、核心刊

摘　　要：目的进一步验证β1,3半乳糖基转移酶(β3GalT7)的催化功能。方法将重组表达载体pGEX-6p-1-β3GnT8/GalT7转化BL21大肠杆菌,经IPTG诱导表达后,得到GST-β3GnT8/GalT7融合蛋白,分别进行β3GalT7和β3GnT8反应体系的酶促反应,利用高效液相色谱(HPLC)进行检测。结果HPLC检测结果表明,β3GalT7同时具有β3GalT7和β3GnT8的活性。结论β3GalT7具有双重酶活性,拟初步重命名为β3GnT8/β3GalT7。

关 键 词：β1  ,3半乳糖基转移酶  β1  ,3-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶  催化活性 高效液相色谱

分 类 号：R730.231]