文献类型：期刊文章

作　　者：杜海燕[1] 李基棕[1] 周碧君[1,2] 王开功[1,2] 杨颖[1] 殷俊磊[1] 文明[1,2]

机构地区：[1]贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025 [2]贵州大学动物疫病研究所,贵州贵阳550025

出　　处：《贵州农业科学》

基　　金：贵州省科技厅农业攻关项目"规模畜禽养殖场环境健康监测与控制研究"[黔科合NY字(2009)3069号];贵州省农业委员会科技计划项目"2009年贵州省主要动物疫病免疫监测研究"(2009-07)

年　　份：2009

卷　　号：37

期　　号：12

起止页码：152-154

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为建立链球菌快速检测方法，根据链球菌延伸因子ERTu基因设计合成1对通用引物，对链球菌属及其他属细菌进行PCR检测。结果表明，所设计的通用引物对猪链球菌2型和无乳链球菌均能扩增出1条大小为197bp的特异性DNA条带，而对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、大肠埃希氏菌、枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌、都柏林沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌均呈阴性反应；经对PCR产物进行测序分析表明，扩增片段与GenBank上链球菌相应序列的同源性达90％～98％；对链球菌DNA样本不同稀释度的检测显示，该PCR的最低检出量可达0．1ng／mL；利用PCR检测方法对11株链球菌分离物进行检测，结果均能扩增出与预期大小相一致的目的条带，与传统生化鉴定结果符合率达到100％。这些结果表明，已成功建立了链球菌PCR检测方法，并可应用于临床链球菌的鉴定。

关 键 词：链球菌 PCR 反应体系  

分 类 号：Q939.139]