文献类型：期刊文章

作　　者：王得元[1,2,3,4] 刘志昕[1,2,3,4] 潘俊松[1,2,3,4] 王鸣[1,2,3,4] 郑学勤[1,2,3,4] 王西雨[1,2,3,4]

机构地区：[1]广东省农业科学院蔬菜研究所 [2]热带作物生物技术国家重点实验室 [3]西北农业大学园艺系 [4]河南省南阳市园林处

出　　处：《江西农业大学学报》

基　　金：热带作物生物技术国家重点实验室开放课题资助

年　　份：1998

卷　　号：20

期　　号：3

起止页码：334-338

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：根据已报道的烟草花叶病毒移动蛋白基因序列，设计合成一对特异性引物。以广东ＴＭＶ株系ＲＮＡ为模板，用ＡＭＶ反转录酶反转录合成ｃＤＮＡ第一链；在复性温度５１℃条件下进行ＰＣＲ扩增，获得了一条０．８Ｋｂ的特异扩增产物，与已发表的ＴＭＶＭＰ基因编码区８０３ｂｐ大小相近；并将之克隆于ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ（＋）质粒。限制性内切酶酶切分析表明，本研究筛选到的是含ＴＭＶＭＰｃＤＮＡ的正向插入组质粒。

关 键 词：烟草花叶病毒 移动蛋白基因  CDNA克隆 酶切分析

分 类 号：S435.72] Q78]