文献类型：期刊文章

作　　者：王清高[1] 杨宗献[1,2] 危书义[1]

机构地区：[1]河南师范大学物理信息与工程学院,河南新乡453007 [2]河南省光伏材料重点实验室,河南新乡453007

出　　处：《物理化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(10674042);河南省高校杰出科研人才创新工程项目(2007KYCX004)资助~~

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：12

起止页码：2513-2518

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用引入Hubbard参数U修正的密度泛函理论(DFT+U)方法,对水分子在二氧化铈(111)表面的吸附作用进行了研究.计算结果表明:在氧化的二氧化铈(111)表面,水分子以单氢键构型吸附在二氧化铈表面,但是不能自发解离;在还原的二氧化铈(111)表面,水分子或化学吸附在衬底上,或自发解离成表面羟基结构.与氢气在氧化的二氧化铈(111)表面上物理吸附体系的总能相比,羟基化表面构型是能量更低的构型,所以羟基解离形成氢气,从而使表面被氧化的过程需要有外部条件,反应不能自发进行.因此,水分子在还原的二氧化铈(111)表面有两个可能的状态,即无氢键结构的化学吸附和表面羟基结构的解离吸附.在一定的外部条件下,表面羟基结构进一步解离形成氢气,并使还原的二氧化铈(111)表面得以氧化.

关 键 词：二氧化铈 密度泛函理论 水分子 羟基

分 类 号：O647.31]