文献类型：期刊文章

作　　者：张安世[1] 邢智峰[1] 徐九文[2] 张利民[2] 韦慧彦[1]

机构地区：[1]焦作师范高等专科学校生物系,焦作454003 [2]焦作农业科学研究院,焦作454003

出　　处：《生物技术通报》

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：12

起止页码：92-95

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以焦旱1号总DNA为材料,首先对影响RAPD-PCR反应的模板DNA、Mg2+、dNTP、引物和TaqDNA聚合酶浓度等因素进行了初步优化,分析了各因素对RAPD-PCR扩增结果的影响。在此基础上对影响RAPD-PCR反应的Mg2+、dNTP、引物和TaqDNA聚合酶浓度等4个主要因素进行正交优化,研究结果表明:在25μlRAPD-PCR反应体系中,模板DNA20ng;Mg2+浓度1.5mmol/L;dNTP的浓度0.2mmol/L;引物量15pmol;TaqDNA聚合酶1.0U。在此最佳条件下,利用引物B8对18个北方粳稻品种进行了成功的扩增。

关 键 词：水稻RAPD  PCR 优化反应体系  

分 类 号：S511.22]