文献类型：期刊文章

作　　者：崔波[1,2] 李长看[2] 马杰[2] 张仙云[2] 袁秀云[2] 叶永忠[1]

机构地区：[1]河南农业大学生命科学学院,郑州450002 [2]郑州师范高等专科学校生物工程研究所,郑州450044

出　　处：《生物技术通报》

基　　金：河南省科技攻关项目(092102110128)

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：12

起止页码：68-71

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据已报道的几种不同属的兰科植物ACO基因序列,设计并合成了一对特异引物,以萼脊兰的基因组DNA为模板,用PCR扩增方法克隆出萼脊兰ACO基因的部分片段,将其连接到pMD19-T质粒载体上进行测序。结果显示,该片段的长度为333bp,序列和蝴蝶兰(Phalaenopsis hybrid)、卡特兰(Cattleya intermedia)、两棱蕾丽兰(Laelia anceps)的相应ACO片段的同源性分别达到达到99.7%、92.49%和92.19%;和大花蕙兰(Cymbidium hybrid)、石斛兰(Dendrobium crumenatum)的同源性分别是89.49%和89.19%。将此片段反向插入植物表达载体pBI221的CaMV35S启动子和NOS终止子之间,成功构建了萼脊兰ACO的反义基因植物表达载体pBI-antiACO。

关 键 词：萼脊兰  ACC氧化酶 克隆 反义载体  

分 类 号：S682.31]