文献类型：期刊文章

作　　者：崔延伟[1] 曾志锋[1] 李弘剑[1] 李月琴[1] 周琪[1] 杨丹[1] 邹奕[1] 杨光[1] 周天鸿[1]

机构地区：[1]暨南大学生命科学技术学院基因工程药物国家工程研究中心,广州510632

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：国家自然科学基金(Nos.90608024;30370776);广州市科技攻关项目(No.2006J1-C0111);广东省科技计划项目(No.2006B35502002);广东省自然科学基金重点项目(No.36703);中国博士后科学基金资助项目(No.20080430845)资助~~

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：11

起止页码：1690-1696

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：外部引导序列(EGSs)是一类与mRNA靶序列互补并能引导核酶P切割靶mRNA的小分子RNA。本实验构建稳定表达UL49基因的HeLa细胞系,设计合成了针对于人巨细胞病毒(HCMV)UL49基因的12ntDNA性质的EGS1386,通过转染稳定表达UL49基因的细胞系,荧光定量PCR和Western blotting检测细胞内目的基因UL49的表达情况。结果显示在DNA-EGS1386作用下UL49基因的表达量降低了50%,表明DNA-EGS1386可以有效引导人的核酶P切割目标mRNA。因此,DNA-EGS可以发展成为一种新的基因沉默技术和潜在的抗病毒试剂。

关 键 词：短的EGS  基因沉默 UL49基因  核酶P  

分 类 号：R373]