文献类型：期刊文章

作　　者：王雪霞[1,2] 曹方[1] 薛永常[1]

机构地区：[1]大连工业大学生物与食品工程学院辽宁省发酵工程重点实验室,辽宁大连116034 [2]石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司,河北石家庄052160

出　　处：《辽宁林业科技》

基　　金：辽宁省自然科学基金(20062146)

年　　份：2009

期　　号：6

起止页码：4-7

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：根据毛果杨全序列(AC185363.2)中唯一具有转移酶功能的保守区设计引物,以正在分化的2年生欧美杨107次生木质部总RNA为模板经RT-PCR扩增出hct基因片段,与pMD20-T载体连接,重组质粒经特异引物扩增、限制性内切酶酶切和测序鉴定。结果表明,扩增片段长度为709bp,包含一个708bp的开放阅读框,与毛果杨全序列及HCT2(EU603314)的同源性均为98%,编码的氨基酸序列与毛果杨HCT2氨基酸(ACC63883.1)的同源性为98%,断定我们克隆的cDNA为hct,属于转移酶超家族,GenBank登录号为FM202091,该重组质粒命名为pMD20-T-hct。

关 键 词：木质素 hct基因  CDNA克隆 序列分析  

分 类 号：Q789]