文献类型：期刊文章

作　　者：王璐[1] 王玉[2] 孙黎光[3]

机构地区：[1]哈尔滨医科大学国际遗传学杂志编辑部,180001 [2]齐齐哈尔医学院基础医学研究室 [3]中国医科大学生物化学与分子生物学教研室

出　　处：《国际免疫学杂志》

基　　金：黑龙江省自然科学基金（No.D2007-114）;辽宁省教育厅科研基金（No.2004D173）

年　　份：2009

卷　　号：32

期　　号：6

起止页码：426-429

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的通过P38MAPK抑制剂SB203580及caspase-8抑制剂Ac-IEFD-cho的作用，确定P38MAPK、caspase-8的相互作用关系，进一步揭示Fas—AD诱导Bel-7402细胞凋亡的信号转导机制。方法通过RT—PCR法检测培养的Bel-7402细胞中P38MAPK mRNA、caspase．8 mRNA在Fas．AD、SB203580及Ac—IEFD—cho作用下的表达情况。结果在Fas-AD诱导Bel-7402细胞凋亡中，SB203580和Ac—IEFD—cho能分别抑制p38MAPK mRNA、caspase-8 mRNA的表达。结论在Bel-7402细胞凋亡中，P38MAPK与easpase-8参与Fas—AD凋亡途径，并且在mRNA水平进行相互调节。

关 键 词：P38MAPK CASPASE-8 Fas-AD  诱导BEL-7402 细胞凋亡 医学免疫学

分 类 号：R285.5[中药学类]