文献类型：期刊文章

作　　者：于丹[1] 李静[1,2] 李军[1] 蔡芳[1] 高强[1] 宋莉莉[1]

机构地区：[1]北京科兴生物制品有限公司,北京100085 [2]唐山怡安生物工程有限公司,河北唐山063020

出　　处：《临床检验杂志》

年　　份：2009

卷　　号：27

期　　号：6

起止页码：440-441

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立双抗体夹心ELISA定量检测乙型脑炎(乙脑)病毒(JEV)抗原方法,用于乙脑疫苗工序产品抗原含量检测。方法以抗JEV多克隆抗体作为包被物,辣根过氧化物酶(HRP)标记的单克隆抗体作为酶标记物,四甲基联苯胺(TMB)-H_2O_2显色,建立双抗体夹心ELISA法。根据已知浓度抗原,确定定量标准曲线,检测样品中JEV抗原含量;并对该方法各项指标进行验证。结果该方法最佳线性范围为12.5～200 U/ml;r=0.9989;定量限度为12.5 U/ml;回收率为85.0%～103.3%;变异系数为4.3%～5.5%;与甲肝疫苗原液、流感疫苗原液、Vero细胞裂解液蛋白、小牛血清、人血清清蛋白均无交叉反应。结论该方法线性好,特异性强,灵敏度高,准确性、重复性和稳定性好,可用于乙脑疫苗各工序产品的抗原定量检测。

关 键 词：乙型脑炎病毒抗原  双抗体夹心ELISA 抗原检测

分 类 号：R446.6]